【来源：央视新闻 漫画：杨仕成】
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随着生命科学研究的突破，遗传学成果已从实验室走入日常生活，为健康生育和疾病防治提供科学支持。我们常说的基因、DNA、染色体，就像一本精密的生命说明书，三者的协作决定了我们从外貌到健康的全部密码。
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遗传学研究表明，孩子的外貌、性格这些特征是父母基因复杂重组的结果。与性别相关只是概率事件，并非规律。
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专家介绍，孩子从父母双方各继承50%的基因，但具体组合是随机的，可能更像父亲、母亲，或介于两者之间。但确实有一些显性遗传特征更容易遗传，比如双眼皮、卷发、高鼻梁等。
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提醒一下，孩子的一些特殊表现不要归结于遗传而忽视。比如，有些孩子说话晚，很多家长小时候说话也晚，觉得这都是先天因素决定的。但如果发现一个孩子到两岁、两岁半还不能说话，有可能是语言发育迟缓，也有 可能是孤独症，这些都得专科医生来判断。
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“你这个毛病随爸爸了”“那个毛病像妈妈”是常见的民间说法。但这些所谓遗传的“常识”背后，从医学角度讲，隐藏着认识误区。
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说法一：基因决定一切，后天努力没用
体格的发育、智力的发育，都是遗传和环境相互作用的，遗传占主要作用，环境因素占30%左右。后天营造一个好的环境，孩子会在自己的基础上达到最优的成长。
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说法二：女性高龄生育可能影响胎儿质量，男性高龄没关系
女性高龄主要是影响卵子的减数分裂，导致胎儿染色体病的概率会比较大。男性高龄，导致基因新发突变的概率会高很多，但这只是比例问题，不代表父亲高龄一定会生出有基因病的孩子 。
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说法三：无痛分娩会影响孩子智力发育
无痛分娩对孩子智力发育的影响，没有任何高质量的证据来支持。因为无痛分娩（药物性镇痛分娩）的药是打在椎管内的，对母亲的一些神经产生暂时性的镇痛作用，但是它不会到达胎儿身上。
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生育一个健康的宝宝是每个家庭的希望，而避免由先天基因缺 陷导致的疾病至关重要。研究显示，平均每个正常人都会携带2.8个隐性遗传病的致病变异基因。
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专家介绍，一对夫妻如果表型是正常的，也就是他们的外观、行为、认知等方面看起来和正常人没有偏差。这类人做隐性携带基因筛查，主要是为了避免夫妻双方携带同一遗传病的同一致病基因位点。如果夫妻双方都携带该基因，他们结合后，胚胎或胎儿有1/4的可能性成为患儿。
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这种单基因隐性遗传病，包括脊髓性肌萎缩症（SMA）、苯丙酮尿症（PKU）、部分遗传性耳聋等。数据显示，我国80%的单基因遗传病患儿父母无相关症状，属于隐性携带者。专家建议所有计划怀孕的夫妇，无论有无家族病史，均应进行孕前携带者筛查。
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其中，有单基因遗传病家族史或生育过患儿的夫妇；高龄备孕夫妇（女性≥35岁）；有不明原因流产、胎停史的夫妇需优先筛查。
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